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D-双功能蛋白缺乏症的英文名字是D-bifunctional protein deficiency。基因解码表明：D-双功能蛋白缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于D-双功能蛋白基因中的突变导致蛋白质的合成或功能异常，...
缺乏钼辅助因子的英文名字是Deficiency of molybdenum cofactor。基因解码表明：缺乏钼辅助因子可以由基因突变引起。钼辅助因子是一种必需的辅助因子，它在人体中起着重要的生物学功能，包括参与...
单胺氧化酶 A 缺乏症的英文名字是Deficiency of monoamine oxidase A。基因解码表明：单胺氧化酶 A (MAOA) 缺乏症是由MAOA基因的突变引起的。MAOA基因位于X染色体上，突变会导致MAOA酶的功能缺陷或完全缺...
天冬酰胺代谢紊乱的英文名字是Disorder of asparagine metabolism。基因解码表明：天冬酰胺代谢紊乱是由基因突变引起的一种遗传性疾病。这种疾病是由于天冬酰胺代谢相关基因的突变导致相关酶的功...
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