中链acyl CoA dehydrogenase(McAd)是一种四聚体黄素蛋白,对培养基起到重要作用。 链脂肪酸。MCAD缺乏症(MCAD)是脂肪酸代谢的遗传性错误。MCAD的基因是 位于第一染色体上(lp31)。MCAD基因的一个...
中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症基因检测是对英文名称为medium chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency进行的多种质量不一的基因检测的总称。该病又叫做ACADM缺乏症、MCAD缺乏症、MCADD、MCADH缺乏症、中链酰基...
乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤,严重威胁着女性的健康。如果早期能够及时发现,及时治疗,治愈率可以高达百分之九十以上。越来越多的女性朋友开始关注自己的乳房健康,从各处了解...
高肌氨酸血症也称为肌氨酸血症或肌氨酸脱氢酶(SARDH)缺乏症,是由于SARDH基因突变导致的常染色体隐性遗传性疾病,以血中肌氨酸的蓄积及尿中的肌氨酸排泄增加为主要特点。根据国际国内数据...
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