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过氧化物酶体病（Peroxisomal disorders）是一类由于过氧化物酶体功能异常引起的遗传性疾病。基因解码是指通过对某个基因的DNA序列进行测序，确定该基因的具体序列信息。在过氧化物酶体病基因...
皮肤卟啉症是一种遗传性疾病，与基因相关。基因解码是指对皮肤卟啉症相关基因进行研究，了解其功能、表达和调控机制等，以揭示疾病的发生机制。基因检测是指通过检测个体的基因序列或...
卵巢发育不全2型（Premature Ovarian Insufficiency, POI）是一种女性生殖系统疾病，其特征是卵巢功能减退或停止，导致月经停止和不育。基因检测是一种用于检测个体基因组中特定基因变异的方法，...
前脑无裂畸形11型（Agenesis of the Corpus Callosum 11, ACC11）是一种罕见的遗传性疾病，与基因突变相关。基因解码可以帮助指导基因检测，以确定患者是否携带与ACC11相关的基因突变。 基因解码是通...
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