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黄嘌呤氧化酶缺乏症的英文名字是Xanthine oxidase deficiency。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，黄嘌呤氧化酶缺乏症是由基因突变引起的。这种疾病是由于黄嘌呤氧化酶基因中的突变导致...
X连锁无脑畸形伴生殖器不明确的英文名字是X-linked lissencephaly with ambiguous genitalia。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，X连锁无脑畸形伴生殖器不明确是由基因突变引起的。这种疾病是...
威尔逊病的英文名字是Wilson disease。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，威尔逊病是由基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病是由ATP7B基因的突变引起的，该基因负责编码铜转运蛋白A...
X连锁铁粒幼细胞贫血（XLSA）的英文名字是X-linked sideroblastic anemia(XLSA)。基因解码表明：佳学基因采用基因解码表明，X连锁铁粒幼细胞贫血（XLSA）是由基因突变引起的。这种疾病是由于X染色体...
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