【佳学基因检测】做Lesch-Nyhan综合征基因解码、基因检测需要到总部吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Lesch-Nyhan综合征是英文Lesch-Nyhan syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做;自毁综合征, Lesch-Nyhan综合症, HPRT complete deficiency。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Lesch-Nyhan综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做Lesch-Nyhan综合征基因解码、基因检测？

其特征是完全缺乏导致高尿酸血症，舞蹈病，精神发育迟滞和强迫性自毁酶活性。

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Lesch-Nyhan syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Lesch-Nyhan综合征的数据库编码是；ICD编码是E79.1

做Lesch-Nyhan综合征基因解码、基因检测需要到总部吗？

如果不方便到佳学基因的实验室，可以在当地采集样品后，邮寄到佳学基因的实验室。佳学基因官网、4001601189电话及微信公众号会有遗传咨询师、基因解码师提供专业、有效的帮助。(责任编辑：佳学基因)