【佳学基因检测】瓜氨酸血症II型基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

瓜氨酸血症II型是英文Citrullinemia type II的中文翻译。这一疾病又叫做;。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止瓜氨酸血症II型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于代谢病。

什么样的人应当做瓜氨酸血症II型基因解码、基因检测？

鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症（AKA OTC缺乏症）是人类中最常见的尿素循环障碍。它是一种遗传性疾病，会导致血液中氨的毒性水平增加。鸟氨酸转氨甲酰酶是这种疾病中的缺陷酶，是尿素循环近端部分的最终酶。它负责将氨基甲酰磷酸酯和鸟氨酸转化为瓜氨酸。 OTC缺乏以X连锁隐性方式遗传，这意味着男性比女性更容易受到影响。

佳学基因Citrullinemia type II基因解码、基因检测大数据分析

Citrullinemia type II致病鉴定基因解码

Citrullinemia type II基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

Citrullinemia type II的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，瓜氨酸血症II型的数据库编码是；ICD编码是E72.2

瓜氨酸血症II型基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)