佳学基因

【佳学基因检查】血色素沉着症2a型基因检查如何避免误诊？

血色素沉着症（Hemochromatosis）是一种由于铁代谢异常导致体内铁...

暂无

【佳学分子诊断】联合皂苷缺乏症的遗传力大小如何评估？

联合皂苷缺乏症（Congenital Sucrase-Isomaltase Deficiency, CSID）是一种遗...

暂无

【佳学遗传分析】D-双功能蛋白缺乏症和遗传有关系吗？

D-双功能蛋白缺乏症（D-2-hydroxyglutarate dehydrogenase deficiency）是一...

暂无

【佳学基因诊断】为什么要做C2型尼曼匹克病基因诊断？

C2型尼曼匹克病（Niemann-Pick disease type C, NPC）是一种罕见的遗传性...

暂无

【佳学基因体检】B型尼曼匹克病基因体检对正确判断疾病发生的原因中的作用

B型尼曼匹克病（Niemann-Pick disease type B）是一种罕见的遗传性代谢...

暂无

【佳学基因筛查】尼曼-匹克病发生的基因突变多病例统计结果

尼曼-匹克病（Niemann-Pick disease）是一组罕见的遗传性代谢疾病，...

暂无

【佳学基因分析】a型尼曼匹克病发生的基因突变大数据分析

A型尼曼匹克病（Niemann-Pick disease type A）是一种罕见的遗传性代谢...

暂无

【佳学基因测试】半乳糖血症I型的致病基因鉴定采用什么基因测试方法？

半乳糖血症I型（Galactosemia Type I）主要是由于GALT基因的突变引起...

暂无