佳学基因

【佳学基因解码】为什么要做家族性高胆碱血症2型基因解码？

家族性高胆碱血症2型（Familial Hypercholanemia Type 2）是一种遗传性...

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【佳学基因解析】阿米什型小头畸形发生的基因突变大数据分析

阿米什型小头畸形（Amish microcephaly）是一种罕见的遗传性疾病，...

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【佳学基因查体】家族性部分性脂肪营养不良5型是由什么样的基因突变引起的

家族性部分性脂肪营养不良5型（FPLD5）主要是由PPARG基因的突变...

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【佳学基因检查】做胆管腺癌基因检查拨打基因检查机构的电话时需要准备什么

在拨打基因检查机构的电话进行胆管腺癌基因检查时，建议准备...

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【佳学分子诊断】综合脂肪酶缺乏症是由哪些基因突变引起的？

综合脂肪酶缺乏症（Chylomicronemia Syndrome）主要是由LPL（脂蛋白脂...

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【佳学遗传分析】蛋氨酸腺苷转移酶I/iii缺乏症遗传分析是找临床大夫做还是找

蛋氨酸腺苷转移酶 I/III 缺乏症的遗传分析通常可以通过专业的医...

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【佳学基因诊断】3-羟基-3-甲基戊二酰-辅酶裂解酶缺陷的遗传力大小如何评估？

3-羟基-3-甲基戊二酰-辅酶裂解酶缺陷（HMGCL缺陷）是一种罕见的...

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【佳学基因体检】原发性高草酸尿症II型基因体检对正确判断疾病发生的原因中

原发性高草酸尿症II型（Primary Hyperoxaluria Type II, PH2）是一种罕见...

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