包涵体肌病伴早发佩吉特病和额颞叶痴呆的英文名字是Inclusion body myopathy with early-onset Paget disease and frontotemporal dementia。基因解码表明:是的,包涵体肌病伴早发佩吉特病和额颞叶痴呆是由基因突变引起的。这些疾病都属于神经系统遗传性疾病,与特定基因的突变相关。具体来说,这些疾病与MAPT(微管相关蛋白Tau)基因的突变有关,该基因编码Tau蛋白,突变会导致Tau蛋白异常聚集形成包涵体,进而引发肌肉和神经系统的病变。