基因解码导读：经历了长时间的学习和工作之后，盼来了难得的休息时间，很多人都想睡个天昏地暗，非常向往童话故事中的“睡美人”。现实中还真的有这样的一群人，他们可以睡20多个小时，也可以睡一周，甚至可以睡到超过一个月。当人们还在为失眠而困扰的时候，他们则是因起不来而感到困扰。

经典案例

家住山东的赵女士的儿子，13岁，在暑假中经常睡觉，赵女士刚开始认为是学习压力大，放假了就多让他睡一会。儿子每天除了吃饭和去洗手间外，其余时间都躺在床上，但是还会感到疲倦，儿子持续的长时间睡眠让赵女士开始有点担心，开学后老师也说孩子经常上课睡觉。赵女士领着儿子去医院，医院建议先进行基因解码，通过对症状的询问以及基因解码分析后诊断为睡美人综合征。

什么是睡美人综合征？

睡美人综合征，也就是克莱恩·莱文综合征（Kleine-Levine Syndrome）是一种罕见的睡眠障碍，记录于佳学基因《人的基因序列变化与人体疾病表征数据库》中，其特征为持续性、发作性睡眠过度和认知或情绪改变。主要发病群体为青少年，少数幼儿和成人也会发病，并且疾病会持续8年以上，发病时，患者会逐渐感觉到昏昏欲睡，特别嗜睡，中间偶尔起床吃饭或去洗手间，发作会持续数天，最长可持续数月。由于大部分时间都在睡觉，所以严重影响了日常生活、学习或工作，所以对周围的认知和了解会偏少。
 

发病原因及治疗方式

据基因解码研究发现，基因因素是导致睡美人综合征的重要原因，基因突变导致下丘脑功能障碍，或者影响了血清素和多巴胺的代谢。每个人的致病基因不尽相同，需要找到致病原因，才能进行个性化治疗。比如一些人可以通过兴奋剂减少困倦；一些人通过补充维生素D、维生素B铁补充剂和褪黑素等制剂疗效明显。此外，基因解码研究人员发现，锂可以减少许多患者疾病发作持续时间和疾病症状的严重程度，并且在预防以及预后时效果明显，有助于预防疾病复发。

佳学基因致病基因鉴定基因解码，不对疾病做任何假设，通过先进的基因测序技术精准的获取基因序列，对基因序列进行基因解码分析（当然这是佳学基因特有的），可以帮助患者找到致病基因，分析发病机制，并根据病因制定针对性的治疗方案，还可以帮助后代不再患病！