摘要：原发性肾小球肾炎是由于自身免疫性原因导致的肾脏炎症，是45岁以下人群终末期肾功能衰竭的主要原因之一。从发病到确诊的时间很长，会错过最佳治疗时机，所以要做到早预防，早发现，早治疗，否则患病所带来的痛苦让人绝望。肾小球肾炎由不同的基因突变引起，不同的人发病原因不一样，佳学基因采用基因解码技术可以找到每一个人的发病原因。

什么是原发性肾小球肾炎

众所周知，肾脏可以有效地清除废物和多余的液体，肾小球是肾脏中的微小过滤器，每个肾脏含有数百万个肾小球。肾小球肾炎是指一系列的肾脏疾病，分为原发性肾小球肾炎和继发性肾小球肾炎，原发性肾小球肾炎只有肾小球肾炎，而继发性肾小球肾炎是由于其他疾病，如糖尿病、狼疮、感染或药物引起。原发性肾小球肾炎可以是急性的，也可以是慢性的。
 

原发性肾小球肾炎有哪些症状

不同患者所表现出的疾病症状也是不同的，并且严重程度也不一样，当咽喉或皮肤感染后，可能会出现急性原发性肾小球肾炎，疾病症状有水肿、尿蛋白、血尿、高血压等，严重情况则会出现食欲不振、恶心和呕吐，一些患者会出现强烈腰部的疼痛，这就是肾功能衰竭的表现。

原发性肾小球肾炎可以由包括IgA肾病、膜增生性肾小球肾炎和局灶节段性肾小球硬化等引起。原发性肾小球肾炎还会引起一些并发症，包括急性肾衰竭、慢性肾病、高血压和肾病综合征。

如何采取有效治疗

很多患者通常是出现疾病症状之后，在体检时才发现患有肾小球肾炎，但这时疾病已经发展到中期或晚期，治疗方法主要以防止和延缓肾功能进一步损坏为主。患者在进行用药时也应注意由药物引起的继发性肾小球肾炎，通过基因解码用药指导可以让治疗更加精准有效，避免药物无效或耐药性所带来的负担。而基因解码技术是佳学基因开发的一种不同于基因检测和基因测序的技术，它可以发现每一个患者独特的患病原因。

同样的生活条件下，有的人就会患病，而有些人则不会，归根结底还是基因问题，疾病通常是由于易感基因、致病基因和不良生活习惯共同导致，基因解码利用基因信息翻译、解读技术更多分析患者的基因信息，找到最根本的致病原因，选择个性化治疗方案，避免痛苦继续延伸下去。保持良好的生活习惯，了解疾病的症状和发病原理，关爱自身及家人健康，提高健康意识，预防比治疗更重要，疾病就不会轻易找上门来。