【佳学基因检测】医师资格考试中关于CD34的知识要点

基因检测的序列名称：

CD34

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

947

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

CD34 molecule

中国数据库中基因全称：

CD34分子

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene may play a role in the attachment of stem cells to the bone marrow extracellular matrix or to stromal cells. This single-pass membrane protein is highly glycosylated and phosphorylated by protein kinase C. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Aug 2011]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质可能在干细胞与骨髓细胞外基质或基质细胞的附着中发挥作用。该单程膜蛋白被蛋白激酶C高度糖基化和磷酸化。已为该基因发现了两个编码不同同工型的转录物变体。[由RefSeq提供，2011年8月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第1号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：208059883；结束位置坐标为：208084742。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：207886538；结束位置坐标为：207911338。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

CD markers

基因解码对该基因的功能分类：中文版

CD标记

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cell Junctions;Nucleus;Plasma membrane

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

细胞连接；细胞核；质膜

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Nonorganic psychosis; Neoplastic Cell Transformation; Psychotic Disorders; Unipolar Depression; Major Depressive Disorder

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

非器质性精神病；肿瘤细胞转化；精神障碍；单极抑郁症；严重抑郁症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Heart Rate

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

心率

以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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