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【佳学基因检测】微阵列基因检测CCNF突变的结果高效吗?

CCNF基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为899的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】微阵列基因检测CCNF突变的结果高效吗?


基因检测的序列名称:

CCNF


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

899


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cyclin F


中国数据库中基因全称:

细胞周期蛋白F


基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the cyclin family. Cyclins are important regulators of cell cycle transitions through their ability to bind and activate cyclin-dependent protein kinases. This member also belongs to the F-box protein family which is characterized by an approximately 40 amino acid motif, the F-box. The F-box proteins constitute one of the four subunits of the ubiquitin protein ligase complex called SCFs (SKP1-cullin-F-box), which function in phosphorylation-dependent ubiquitination. The F-box proteins are divided into 3 classes: Fbws containing WD-40 domains, Fbls containing leucine-rich repeats, and Fbxs containing either different protein-protein interaction modules or no recognizable motifs. The protein encoded by this gene belongs to the Fbxs class and it was one of the first proteins in which the F-box motif was identified. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码细胞周期蛋白家族的成员。细胞周期蛋白通过其结合和激活细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶的能力而成为细胞周期转变的重要调节剂。该成员也属于F-box蛋白家族,其特征是大约40个氨基酸的基序F-box。F-box蛋白构成称为SCF的泛素蛋白连接酶复合物的四个亚基之一(SKP1-cullin-F-box),在磷酸化依赖性泛素化中起作用。F-box蛋白分为3类:包含WD-40域的Fbws,包含富亮氨酸重复序列的Fbl和包含不同蛋白质-蛋白质相互作用模块或无可识别基序的Fbx。该基因编码的蛋白质属于Fbxs类,它ು୔


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

FBX1, FBXO1


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第16号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:2479395;结束位置坐标为:2508859。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:2425438;结束位置坐标为:2458858。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


基因解码对该基因的功能分类:中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Centrosome


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

中心体


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

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如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

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针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

微阵列基因检测CCNF突变的结果高效吗?

(责任编辑:佳学基因)
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