【佳学基因检测】高密度芯片基因检测BNIP3L有突变，结果正确吗？
基因检测的序列名称：
BNIP3L
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
665
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
BCL2 interacting protein 3 like
中国数据库中基因全称：
BCL2相互作用蛋白3 like
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a protein that belongs to the pro-apoptotic subfamily within the Bcl-2 family of proteins. The encoded protein binds to Bcl-2 and possesses the BH3 domain. The protein directly targets mitochondria and causes apoptotic changes, including loss of membrane potential and the release of cytochrome c. [provided by RefSeq, Feb 2015]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码一种蛋白质，该蛋白质属于Bcl-2蛋白质家族中的促凋亡亚家族。编码的蛋白与Bcl-2结合并具有BH3结构域。该蛋白直接靶向线粒体并引起凋亡变化，包括膜电位丧失和细胞色素c释放。[由RefSeq提供，2015年2月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
BNIP3a, NIX
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第8号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：26239894；结束位置坐标为：26270644。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：26383007；结束位置坐标为：26413128。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Transporters/Transporter channels and pores
基因解码对该基因的功能分类：中文版
转运体/转运体通道和孔
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
MitochondriaNuclear speckles
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
线粒体核斑点
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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