【佳学基因检测】医师资格考试试题中关于CD28的必答内容
基因检测的序列名称：
CD28
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
940
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
CD28 molecule
中国数据库中基因全称：
CD28分子
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is essential for T-cell proliferation and survival, cytokine production, and T-helper type-2 development. Several alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.[provided by RefSeq, Jul 2011]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质对于T细胞的增殖和存活，细胞因子的产生以及2型T辅助物的发育至关重要。已为该基因找到了几种编码不同同工型的剪接转录变体。[由RefSeq提供，2011年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
Tp44
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第2号染色体上。
基因解码对基因序列的精准定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：204571198；结束位置坐标为：204603635。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：203706475；结束位置坐标为：203739756。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
CD markers
基因解码对该基因的功能分类：中文版
CD标记
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Mycosis Fungoides; Cutaneous plaque; Lichenification; Peripheral T-Cell Lymphoma; Atypical lymphocyte observed; Berylliosis; Poikiloderma; Malignant neoplasm of skin; Lymphoma, T-Cell, Cutaneous; Exfoliative dermatitis; Sezary Syndrome; Adult T-Cell Lymphoma/Leukemia; Chloracne; Irregular hyperpigmentation; Exanthema; Eczema; Dystrophia unguium; Erythema; Pruritus; Flushing; Palmoplantar Keratosis; hypopigmented skin patch; Autoimmune Diseases; Lymphadenopathy; Skin Neoplasms; Dry skin; Xerosis; Alopecia; HIV Infections; Immunologic Deficiency Syndromes; Rheumatoid Arthritis; Splenomegaly; Hepatomegaly
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
蕈样肉芽肿；皮肤斑块；地衣化；外周 T 细胞淋巴瘤；观察到非典型淋巴细胞；铍中毒；皮肤异色症；皮肤恶性肿瘤；淋巴瘤T 细胞皮肤；剥脱性皮炎;塞扎里综合症；成人 T 细胞淋巴瘤/白血病；氯痤疮；不规则色素沉着；出疹;湿疹;营养不良红斑;瘙痒;法拉盛；掌跖角化病；色素减退的皮肤贴片；自身免疫性疾病；淋巴结肿大；皮肤肿瘤；皮肤干燥;干燥症;脱发；艾滋病毒感染；免疫缺陷综合症；类风湿关节炎;脾肿大;肝肿大
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有精准效果的药物（中文版）：
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