佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 基因课堂 >

【佳学基因检测】基因检测包没有包含BICD1基因怎么办?

BICD1基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为636的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起体重;肺气肿;胰腺肿瘤;多发性硬化症;关节炎、类风湿。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】基因检测包没有包含BICD1基因怎么办?


基因检测的序列名称:

BICD1


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

636


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

BICD cargo adaptor 1


中国数据库中基因全称:

BICD货物适配器1


基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes an adaptor protein that belongs to the bicaudal D family of dynein cargo adaptors. The encoded protein acts as an intracellular cargo transport cofactor that regulates the microtubule-based loading of cargo onto the dynein motor complex. It also controls dynein motor activity and coordination. It has a domain architecture consisting of coiled-coil domains at the N- and C-termini that are highly conserved in other family members. Naturally occurring mutations in this gene are associated with short telomere length and emphysema. [provided by RefSeq, Aug 2017]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码一个衔接子蛋白,该蛋白属于动力蛋白衔接子的双尾D家族。编码的蛋白质充当细胞内货物运输辅助因子,可调节基于微管的货物加载到动力蛋白复合物上。它还控制动力蛋白的运动和协调。它具有一个域结构,该结构由在N和C末端的卷曲螺旋结构域组成,在其他家族成员中高度保守。该基因中自然发生的突变与端粒长度短和肺气肿有关。[由RefSeq提供,2017年8月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

BICD, bic-D 1


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第12号染色体上。


基因解码对基因序列的精准定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:32259713;结束位置坐标为:32536567。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:32106736;结束位置坐标为:32383637。精准的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行准确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


基因解码对该基因的功能分类:中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Vesicles


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

囊泡


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

Body Weight;Emphysema;Pancreatic Neoplasms;Multiple Sclerosis;Arthritis, Rheumatoid


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

体重;肺气肿;胰腺肿瘤;多发性硬化症;关节炎、类风湿


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有精准效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因检测包没有包含BICD1基因怎么办?

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部