雷特综合征（Rett综合征）是一种基本只发生于女性脑部的疾病，发病率为1/8500。通常，把最常见的形式被称为经典Rett综合征。这种疾病是基因病、遗传病。父母没有患病，孩子也有可能发生。携带有致病基因的孩子可能在6-18个月之前，没有患病，但是随后逐渐出现语言、沟通、学习、协调性和其他大脑功能障碍。这往往表明大脑开始出现损伤。在童年早期，患病女孩儿不能正常使用手部功能，开始出现重复的拧手，洗手或拍手。患者往往要比其他儿童发育慢，出现小头症，并可能出现其他体征和症状，如呼吸异常，癫痫发作，脊柱侧凸和睡眠障碍。研究人员还发现了Rett综合征其他几种类型，其他类型的Rett综合征可能比经典形式病情要轻或者更严重。

经典Rett综合征及其他类型Rett综合征可由MECP2基因突变引起。MECP2基因编码一种对发挥正常脑功能起至关重要的蛋白质（MeCP2）。目前，MeCP2蛋白的确切功能还没有完全揭示清楚，但与维持神经元正常功能有关，也可能与其他的脑细胞发挥正常功能有关。

基因解码专家发现了控制MeCP2蛋白的基因序列，进而揭示出这一蛋白质参与调节大脑中其他基因的表达，可以控制脑细胞产生某些不同形式的蛋白质。MECP2基因突变会改变MeCP2蛋白，导致蛋白质产生较少，这可能会损坏大脑神经元和其他细胞的正常功能。具体来说，MeCP2蛋白的变化可能导致某些神经元的活性降低和其彼此通信的能力受限。

另外，已经发现其他几种基因突变可以导致患者具有与Rett综合征类似的症状和体征。例如，以前认为，FOXG1综合征是Rett综合征的另一种类型。但现在，医生和基因解码研究人员已经明确了这些疾病之间的重要差异，将他们认为是单独的一种病。这说明，RETT综合症只是病人的外在表现的描述，发病的基因原因会完全不同。因此精准更多的致病基因鉴定基因检测基因解码是准确分析疾病发病原因的有效途径，帮助杜绝家族致病基因的代代相传。1颅脑皮肤脂肪瘤基因检测哪里做？

99％以上的Rett综合征患者并没有家族史，许多病例是由新发的MECP2基因突变引起的。

一些有Rett综合征患者的家庭使得研究人员确定了由MECP2基因突变引起的经典Rett综合征遵循X连锁遗传模式：如果致病基因位于X染色体上，则认为这种疾病被认为是X连锁的。

具有MECP2基因突变的男性通常会在婴儿期死亡。少数具有MECP2基因突变的男性患者会有与Rett综合征相似的体征和症状，包括智力障碍，癫痫和运动障碍，男性患者的这种病我们称之为MECP2关联的严重新生儿脑病。

黑龙江的一个家庭，3个女儿均生长发育缓慢，后来逐渐发病。两个女儿分别在9岁和5岁半时表现出不能有目的的使用手，并出现持续的手部僵硬，身体颤抖，肌肉明显消瘦和无法行走，且在清醒时出现自发性的过度通气，有严重的注意力缺陷，语言发育障碍，智力和行为能力停滞在1至6个月的水平。虽然小女儿能够自主进食，但仍不能很好地有目的性使用手部功能。万般无奈之时找到佳学基因，通过佳学基因致病基因鉴定基因检测基因解码，找到了导致他们这种情况的致病基因，在基因解码的帮助下这个不幸的家庭可以拥有一个健康的孩子，为绝望的家庭带来了新的希望。如果领先个孩子出生之时，或者父母两人结婚之时进行佳学基因致病基因鉴定基因解码，家庭的不幸就会避免或减轻。