【佳学基因检测】莫舒尼妥珠癌症靶向药物基因检测

肿瘤的靶向药物治疗导读：

《肿瘤靶向药物的分类及其选择》的一个着眼点是到2021年已有60多年历史的双特异性抗体上。根据肿瘤致病基因鉴定后的药物优化，新药博纳吐单抗（blinatumomab ，Blincyto）于2014年获批。莫舒尼妥珠单抗（mosunetuzumab）、格菲妥单抗（glofitamab）、odronexamab和艾可瑞妥单抗（epcoritamab）也进入了快速研发的轨道。

肿瘤正确用药基因解码的临床依据

《血液肿瘤的免疫疗法》绍，随着基因解码技术在血液病的发生过程，新的肿瘤治疗靶点的应用，非霍奇金淋巴瘤（NHL）领域也取得了许多进展，但反复性和/或难治性（R/R）NHL仍然是一个挑战，也是一个需求在2022年还未得到满足的领域。包括嵌合抗原受体（CAR）T细胞和双特异性抗体（BSAb）在内的T细胞重定向免疫治疗方法有可能有效改变NHL治疗。BsAbs靶向T细胞上的CD3和恶性B细胞上的CD19或CD20，并显示出作为NHL新免疫疗法的所具有的值得临床医生及患者期待的前景。由于剂量限制性神经副作用，诸如blinatumomab等CD19×CD3 BSAb的开发遇到了重大挑战。然而，贼近出现了几种CD20×CD3 BSAb，包括奥德罗奈塔单抗、莫苏奈特珠单抗、格列非他单抗和依科利他单抗。它们具有良好的毒性特征，细胞因子释放综合征和神经毒性降低。此外，所有这些BSAb在R/R非霍奇金淋巴瘤中表现出非常有前景的疗效。随着扩大的研究和注册研究的积极进行，预计在不久的将来将批准R/R NHL的这些肿瘤靶向药物。与BsAbs未来临床发展相关的一些重要问题包括何时以及如何在R/R NHL治疗中贼好地利用BsAbs，BsAbs在治疗原发性NHL中是否发挥作用，以及如何将BsAbs与其他疗法相结合。例如，BsAbs是否能与细胞毒性化疗有效结合仍有待观察。需要大量的临床研究来帮助解决这些问题，其中一些已经在进行中。此外，BsAbs与CAR T细胞疗法相比如何，以及如何在BsAbs和CAR T细胞疗法之间进行选择和排序需要解决。虽然这些关键问题中有许多仍有待临床研究回答，但佳学基因相信BsAbs在NHL中的前景非常光明。