【佳学基因检测】基因检测venetoclax联合阿扎胞苷与CAG方案联合地西他滨治疗复发性急性髓细胞白血病
癌症患者的痛苦减少方法
根据血液病的治疗与调理基因检测信息的应用,国际著名基因检测科学性证据杂志《Zhonghua Nei Ke Za Zhi》在第. 2022 Feb 1;61(2):157-163.期发表了一篇标题为《基因检测venetoclax联合阿扎胞苷与CAG方案联合地西他滨治疗复发性急性髓细胞白血病》的为回答科学问题而进行的科学研究文章。该基因领域的临床应用研究由Matthias Vockel, Antoni Riera-Escamilla, Frank Tüttelmann, Csilla Krausz完成。
基因信息数据库索引号:
JIAXUE GENETICS: 35090250和 doi: 10.3760/cma.j.cn112138-20210406-00261.
基因解码研究关键词:
venetoclax、阿扎胞苷、地西他滨、复发性急性髓系白血病、AML
国际基因解码证据链条标签:
Key Words: venetoclax,azacitidine,decitabine,relapsed acute myeloid leukemia,AML
基因检测临床研究与应用结果介绍:
血液病的靶向药物选择基因检测的研究目的:比较venetoclax(VEN)联合阿扎胞苷(AZA)与CAG方案联合地西他滨(DAC)治疗老年复发性急性髓系白血病(AML)的疗效和安全性。血液病的靶向药物选择基因检测的研究方法:回顾性分析2018年1月至2020年8月苏州大学第一附属医院45例老年复发性AML患者的临床资料,其中男性31例,女性14例。中位年龄为66岁(60-80岁)。18名患者接受了VEN和AZA治疗,另外27名患者接受了CAG和DAC治疗。比较两组的完全缓解率(CR)、部分缓解率(PR)、总缓解率(ORR)、不良事件和总生存率(OS)。血液病的靶向药物选择基因检测的研究结果:治疗结束时,静脉注射氮杂氮组ORR为77.8%(14/18);其中11例CR,3例PR。CAG合并DAC组ORR为37.0%(10/27);包括8个CR和2个PR(P=0.007)。亚组分析表明,在中等和低风险(P=0.013)或DNA甲基化突变(P=0.007)患者中,VEN伴AZA的ORR较高。两组主要不良事件为骨髓抑制、感染、恶心呕吐、厌食和疲劳。AZA组VEN发生率较低时出现Ⅲ-Ⅳ级细胞减少,如白细胞减少(66.7%对100%,P=0.002)、贫血(50.0%对92.6%,P=0.002)、血小板减少(72.2%对96.3%,P=0.031)和中性粒细胞减少(61.1%对92.6%,P=0.014)。此外,与CAG加DAC组相比,VEN加AZA组发生的Ⅲ-Ⅳ级感染较少(66.7%比33.3%,P=0.028),Ⅲ-Ⅳ级胃肠道事件(40.7%比11.1%,P=0.032),Ⅲ-Ⅳ级疲劳(55.6%比11.1%,P=0.003)。VEN联合AZA组与CAG联合DAC组的1年OS分别为42.9%和31.6%(P=0.150)。血液病的靶向药物选择基因检测的研究结论:VEN联合AZA治疗老年复发性AML具有良好的疗效和耐受性。
(责任编辑:佳学基因)