基因解码导读
CLPB缺乏症是英文疾病名称CLPB deficiency的中文翻译，又叫做3-甲基戊二酸尿性白内障神经系统受累中性粒细胞减少综合征，3-甲基戊二酸尿7型，3-甲基戊二酸尿VII型，简写为MEGCANN、MGA7、MGCA7。CLPB缺乏症是一种罕见的疾病，其典型病征包括过度惊吓，吞咽困难、共济失调、先天性白内障及早期夭折等。同是CLPB缺乏症，不同的患者因为基因突变不同，表现差异很大。该病是基因病，基因解码已经明确了导致疾病发生的基因原因，可以指导基因检测。
什么样的人应当做CLPB缺乏基因解码？
在最严重的CLPB缺乏症患者，典型的疾病特征在婴儿期出现，有时在出生时就很明显。患者出现严重的神经问题，这可能包括（Hykkopa）对意外的刺激如大的噪音产生过度惊吓反应，运动减少，肌肉张力下降（张力减退）或增加（张力亢进），吞咽问题，呼吸困难，和反复出现的癫痫。这些婴儿也可能有运动异常，例如运动协调困难（共济失调）、肌肉的不自主张力（肌张力障碍）或身体的不可控运动（运动障碍）。此外，这些婴儿由于严重的中性粒细胞减少症而反复感染，危及生命。受影响的个体有可能发展成一种叫做骨髓增生异常综合征的血细胞疾病或一种叫做白血病的血液肿瘤。由于严重的健康问题，患者通常只能存活几个星期或几个月。中度疾病患者体有类似于上述的神经问题，尽管他们不那么严重。包括肌张力减退、肌肉僵硬（痉挛）和运动异常。中度CLPB缺乏症的其他特征包括癫痫和轻度至重度智力残疾。这些人的中性粒细胞减少会导致反复感染，尽管它们不会危及生命。轻度感染者没有神经问题，虽然他们有中性粒细胞减少症，但不会增加感染的风险。轻度CLPB缺乏症患者在肾脏形成钙沉积（肾钙质沉着症）或肾（肾）囊肿。许多轻度、中度或重度CLPB缺乏的人从出生（先天性）或婴儿期开始就有晶状体混浊（白内障）。CLPB缺乏与尿中3-甲基戊二酸（3-甲基戊二酸尿）水平升高有关。这种异常为诊断提供了线索，但似乎不会引起任何健康问题。
CLPB缺乏的临床诊断？
影像检查或者是尿液中3-甲基戊二酸水平升高。先天性白内障。从出生开始中性粒细胞减少可能是慢性或间歇性的（尤其是在感染期间），中性粒细胞绝对计数减少（ANC）从严重到轻度不等。
CLPB缺乏的其他名字
| 3-甲基戊二酸尿性白内障神经系统受累中性粒细胞减少综合征 | 3-methylglutaconic aciduria-cataract-neurologic involvement-neutropenia syndrome |
| 3-甲基戊二酸尿7型 | 3-methylglutaconic aciduria type 7 |
| 3-甲基戊二酸尿VII型 | 3-methylglutaconic aciduria type VII |
| 3-甲基戊二酸尿伴白内障神经系统受累和中性粒细胞减少 | 3-methylglutaconic aciduria with cataracts, neurologic involvement and neutropenia |
| MEGCANN | MEGCANN |
| MGA7 | MGA7 |
| MGCA7 | MGCA7 |
| CLPB缺乏 | CLPB deficiency |
CLPB缺乏基因解码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库，佳学基因解码了可以引起CLPB缺乏症的基因突变。C**B基因突变是引起CLPB缺乏症的一个原因。该基因的正常序列编码人体内的C**B蛋白。C**B蛋白质在体使蛋白质合成过程中发生错误折叠的蛋白质，进行正确折叠。错误折叠的蛋白质如果不能得到纠正，就不能正常工用，从而损害细胞。C**B基因突变可能减少或消除功能性C**B蛋白的数量。这种情况的严重程度被认为与功能蛋白的残留量有关：严重的C**B缺乏可能是由于CLPB蛋白的完全缺失引起的，而中度和轻度的CLPB缺乏则是由于某些功能性CLPB蛋白的产生引起的。基因解码表明，该病是一种常染色体隐性遗传病。
CLPB缺乏基因解码可以区分的疾病类别
- 先天性白内障
- 癫痫
- 中性粒细胞减少症
- 智力障碍
- 肌张力低下
基因解码可以分析的疾病种类
佳学基因致病基因鉴定基因解码可以分析发现三万多种疾病发生的基因原因。联系电话：4001601189。佳学基因官网：http://www.jiaxuejiyin.com。以下为佳学基因检测分析的疾病种类的少量举例：
基因检测
【基因解码项目】佳学基因听觉系统遗传性疾病致病基因鉴定
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CLPB缺乏的诊断与治疗
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(责任编辑：佳学基因)
