基因解码导读：如果说大家不再“谈癌色变”，但白血病依旧让人闻风丧胆。白血病，亦称血癌，是一种造血系统的恶性肿瘤，在我国，白血病发病率在各种肿瘤中占第六位。自从基因解码技术被广泛用于疾病发病原因的分析，大量导致血病发生的基因被发现，鉴定。基因解码技术的应用使得血癌、白血病的治疗更为精准、有效。
什么是急性淋巴细胞白血病？
急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。异常增生的原始细胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能，同时也可侵及骨髓外的组织，如脑膜、淋巴结、性腺、肝等。我国曾进行过白血病发病情况调查，ALL发病率约为0.67/10万。在油田、污染区发病率明显高于全国发病率。ALL儿童期（0～9岁）为发病高峰，可占儿童白血病的70%以上。ALL在成人中占成人白血病的20%左右。目前依据ALL不同的生物学特性制定相应的治疗方案已取得较好疗效，大约80%的儿童和30%的成人能够获得长期无病生存，并且有治好的可能。
基因解码发现不同的白血病是由不同的基因突变引起的。在基因解码技术的发展中，白血病基因检测应运而生，为早期诊断提供了科学的依据。
初期症状不明显，小心忽视严重疾病
急性淋巴细胞白血病患者不仅白细胞缺乏，更容易发生感染；少数也会发生贫血，导致疲劳和虚弱；患者血小板减少症，容易引起瘀伤和异常出血。此外，急性淋巴细胞白血病还可能存在其他症状，包括发热和体重减轻。
在生活中，出现贫血、感染、虚弱等症状，通常仅仅是针对这些症状进行治疗，而忽视导致这种现象出现的原因。没有想到这可能是一种严重的疾病——白血病，当发现时却已错过最佳治疗时期。
基因突变是最大元凶
随着基因解码技术的进展，基因信息分析逐渐进入临床应用。基因解码研究发现，绝大多数急性淋巴细胞白血病患者都有基因突变，急性淋巴细胞白血病累及的基因突变在50个以上，大多数急性淋巴细胞白血病的基因突变累如PAX5、IZKF1等基因。佳学基因推出的疾病风险基因解码、致病基因鉴定基因解码可以在疾病未发生前知晓疾病风险，明确致病基因，做到有针对性的防治，而杜绝重大疾病、严重疾病被忽视或误诊的可能，为健康成功保驾护航！
佳学基因——急性淋巴细胞白血病基因解码基因检测
白血病不仅让患者饱受折磨，也会让家庭承受莫大的痛苦；关注白血病，致力白血病的有效防治是佳学基因解码及全社会的共同心愿，白血病基因解码通过基因解码技术不仅可以分析白血病患病风险，更能寻找白血病的致病基因，揭示发病根源，让家族远离白血病，健康快乐每一天。
基因解码案例
朵朵一出生她的妈妈就给她做了佳学基因的成长呵护基因解码，报告显示朵朵急性淋巴细胞白血病有患病高风险，但这并不意味着朵朵一定会患病，不过，在朵朵成长的过程中家长更多了一份小心，比如玩的玩具、家里的家具等都经过了严格的检测，要知道，白血病是由于基因因素和环境因素共同作用患病的，所以一定要警惕外界环境对朵朵带来的威胁。朵朵的妈妈说，这份报告在朵朵长大成人的过程中多了一份安心，让我们知道该如何更好的照顾朵朵健康成长，免受疾病的威胁。
