【佳学基因检测】Temtamy轴前指过短综合症如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

Temtamy轴前指过短综合症是一种儿科疾病。佳学基因对Temtamy轴前指过短综合症的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Temtamy轴前指过短综合症遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Temtamy轴前指过短综合症疾病介绍：

该病临床表征有：嘴部异常；腭裂；视神经萎缩；一字眉；小牙畸形；牙间隙增大；短指畸形综合征；并指（趾）畸形；“打车手势”拇指；拇趾外翻；跗骨骨性连合；鹰爪尖。

Temtamy轴前指过短综合症基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Temtamy轴前指过短综合症不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Temtamy轴前指过短综合症发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Temtamy轴前指过短综合症的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Temtamy轴前指过短综合症，实现Temtamy轴前指过短综合症遗传阻断的目的。

Temtamy轴前指过短综合症的基因检测有什么用？

Temtamy轴前指过短综合症的基因解码比基因检测更准确。可以区分Temtamy轴前指过短综合症和其他具有类似疾病征状的发病原因，从而让治疗更为精准，减少试药的时间和乱用药的可能性。

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