【佳学基因检测】神经纤维瘤病1型基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

神经纤维瘤病1型是一种皮肤及神经功能畸形。常常在儿科、皮肤科、肿瘤科诊治。佳学基因对大量的神经纤维瘤病1型患者进行基因解码分析，发现这一皮肤科疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了神经纤维瘤病1型的基因解码，可以通过神经纤维瘤病1型基因检测及早发现和治疗。

神经纤维瘤病1型疾病介绍：

1型神经纤维瘤病的特征在于皮肤颜色的异常（色素沉积），并且患者皮肤，大脑和身体其他部位的神经周围会出现肿瘤的生长。该病患者的症状和体征复杂多样。 几乎所有的1型神经纤维瘤病人在幼儿期就会开始长出许多“牛奶咖啡斑”，这些斑块不突出皮肤表面，但是比周围区域的皮肤颜色较暗。随着年龄的增长这些斑点的数量和大小会逐渐增加。患者幼年时期会在腋下和腹股沟出现雀斑。 大多数1型神经纤维瘤病的成年患者会发展为神经纤维瘤，这是一种位于皮肤表面或表皮下的非癌性（良性）肿瘤。这些肿瘤也有可能出现在脊髓周围的神经内，或分布在身体其他部位神经组织的周围。有些1型神经纤维瘤患者会发展形成恶性肿瘤，并沿着神经周围进行生长。这些肿瘤通常好发于青春期或成年期，被称为恶性外周神经鞘瘤。1型神经纤维瘤病的患者还有可能发展为其它癌症的风险，包括脑瘤和造血组织相关的癌症（白血病，HP:0001909）。 在幼年时期，患者的眼部（虹膜）常常会出现一些良性肿瘤，称为Lisch结节（HP:0009737）。Lisch结节不影响视力。有些患者也会在眼睛到大脑之间的神经（视神经）周围长出肿瘤。这些肿瘤，就是所谓的视神经胶质瘤（HP:0009734），可能会导致视力下降或完全失明。在有些情况下，视神经胶质瘤对视力没有影响。 1型神经纤维瘤病的其他症状包括血压高（高血压，Hypertension），身材矮小，脑部异常增大（大头畸形，HP:0000256），和骨骼畸形，如脊柱的异常弯曲（脊柱侧弯，HP:0002650）。虽然大多数1型神经纤维瘤患者具有正常的智力，但是这些患者通常会有学习障碍和注意力缺陷多动症（ADHD，HP:0007018）。

神经纤维瘤病1型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为神经纤维瘤病1型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，神经纤维瘤病1型发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了神经纤维瘤病1型的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有神经纤维瘤病1型，实现神经纤维瘤病1型遗传阻断的目的。

神经纤维瘤病1型基因筛查怎么做才会准确？

严格意义上讲，基因信息的应用有基因测序、基因筛查、基因检测、基因解码和基因矫正不同的层面。其中基因矫正最为高级，是基因信息应用的目标。基因筛查比较大众化。价格也比较低廉。如果想基因筛查比较准，应当选择能做基因解码、基因矫正的机构。这些机构技术力量和水平比较强，降维来做基因筛查，因此可以游刃有余。致电4001601189，或者是访问http://www.jiaxuejiyin.com,就可以得到一个好的机构进行基因筛查.

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