【佳学基因检测】神经纤维瘤基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

神经纤维瘤是一种儿科疾病。佳学基因对神经纤维瘤的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行神经纤维瘤遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

神经纤维瘤疾病介绍：

神经纤维瘤是神经系统的遗传疾病。它主要影响神经细胞的形成和生长。你可能从你父母那里得到神经纤维瘤病，或者因为你的基因发生突变（改变）而发生。一旦你患病，就可能将它传递给你的孩子。通常肿瘤是良性的，但有时它们会变成癌性的。有三种类型的神经纤维瘤病： 1型（NF1）导致皮肤变化和骨骼变形。它通常始于童年。有时症状出现在出生时; 2型（NF2）会导致听力下降，耳鸣，平衡障碍。症状通常在青少年时期开始; 施万神经瘤会引起剧烈疼痛。这是最稀有的类型。医生根据症状诊断不同类型。基因检测也用于诊断NF1和NF2。没有治疗方法。治疗只可以帮助控制症状。根据疾病的类型及其严重程度，治疗可能包括手术切除肿瘤，放射治疗和药物。美国国立卫生研究院：国家神经疾病和中风研究所。

神经纤维瘤基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为神经纤维瘤不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，神经纤维瘤发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了神经纤维瘤的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有神经纤维瘤，实现神经纤维瘤遗传阻断的目的。

神经纤维瘤可以阻断遗传吗？

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得神经纤维瘤的遗传阻断成为可能。如果家族中有神经纤维瘤或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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