【佳学基因检测】免疫缺陷47基因筛查怎么做才会准确？

疾病确诊导读：

免疫缺陷47是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

免疫缺陷47疾病介绍：

免疫缺陷-47是一种X连锁隐性复合免疫缺陷综合征，其特征在于复发性细菌感染，低丙种球蛋白血症，肝功能障碍和血清蛋白的糖基化缺陷。一些患者也可能有神经系统异常（Jansen等，2016总结）。该病临床表征有：肝硬化；脾肿大；白细胞减少症；肝脏肿大；反复细菌感染。

免疫缺陷47基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为免疫缺陷47不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，免疫缺陷47发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了免疫缺陷47的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有免疫缺陷47，实现免疫缺陷47遗传阻断的目的。

免疫缺陷47基因检测在哪儿做？

佳学基因一直从事免疫缺陷47的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写免疫缺陷47词条，每年为数千患者找到了免疫缺陷47的基因原因。免疫缺陷47基因检测基因解码操作非常简便。进入http://www.jiaxuejiyin.com，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。

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