【佳学基因检测】Catel Manzke综合征如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

Catel Manzke综合征是一种儿科疾病。佳学基因对Catel Manzke综合征的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行Catel Manzke综合征遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

Catel Manzke综合征疾病介绍：

Catel-Manzke综合征的特征是皮埃尔罗宾异常，包括腭裂，神经细胞凋亡和小颌畸形，以及独特形式的双侧hyperphalangy，其中在第二掌骨和其相应的近节指骨之间插入辅助骨，导致桡骨食指的偏差（Manzke等，2008总结）。临床特征：常染色体隐性遗传;腹股沟疝;隐睾; Glossoptosis;腭裂; Turricephaly;短脖子;囊性水肿; Pectus excavatum; Pectus carinatum;肋骨异常;单横掌手褶皱;关节脱位;联合松弛; X连锁隐性遗传。该病临床表征有：腹股沟疝；隐睾；舌后坠；腭裂；尖头畸形；短颈；囊状水瘤；漏斗胸；鸡胸；肋骨异常；断掌；关节脱位；关节松弛。

Catel Manzke综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为Catel Manzke综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Catel Manzke综合征发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Catel Manzke综合征的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Catel Manzke综合征，实现Catel Manzke综合征遗传阻断的目的。

如何做Catel Manzke综合征基因检测？

佳学基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致Catel Manzke综合征发生的基因原因、基因片段和基因位点，通过基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能准确地知道体内是否有导致Catel Manzke综合征发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到佳学基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到佳学基因解码师的帮助。

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