【佳学基因检测】儿茶酚-O-甲基转移酶多态性如何确诊?

疾病确诊导读：

儿茶酚-O-甲基转移酶多态性是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。佳学基因可以提供这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

儿茶酚-O-甲基转移酶多态性疾病介绍：

儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT; EC 2.1.1.6）是降解儿茶酚胺（例如多巴胺，肾上腺素和去甲肾上腺素），儿茶酚雌激素以及具有儿茶酚结构的各种药物和物质的几种酶之一。 人的儿茶酚-O-甲基转移酶蛋白由COMT基因编码。 产生COMT的两种同种型：可溶性短型（S-COMT）和膜结合长型（MB-COMT）。 由于儿茶酚胺的调节在许多医疗条件下受损：一些药物靶向COMT以改变其活性并因此改变儿茶酚胺的可用性。 COMT于1957年由生物化学家Julius Axelrod首次发现。

儿茶酚-O-甲基转移酶多态性基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分机构和医务人员认为儿茶酚-O-甲基转移酶多态性不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，儿茶酚-O-甲基转移酶多态性发生的内在基因原因被忽视。佳学基因通过基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了儿茶酚-O-甲基转移酶多态性的遗传风险，并建议通过基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有儿茶酚-O-甲基转移酶多态性，实现儿茶酚-O-甲基转移酶多态性遗传阻断的目的。

儿茶酚-O-甲基转移酶多态性基因测试机构怎么找？怎么联系

基因科技的发展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及佳学基因胚胎优选技术的完善和应用使得儿茶酚-O-甲基转移酶多态性的遗传阻断成为可能。如果家族中有儿茶酚-O-甲基转移酶多态性或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。

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