【佳学基因检测】怎么做骺软骨发育不良miura型基因解码、基因检测?

遗传病、罕见病基因检测导读:

骺软骨发育不良miura型是英文Epiphyseal chondrodysplasia, miura type的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止骺软骨发育不良miura型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做骺软骨发育不良miura型基因解码、基因检测？

EIEE54是一种严重的神经发育障碍，其特征是延迟的精神运动发育，早发性难治性癫痫发作，通常最初是发热，但后来无热，严重的智力残疾（de Kovel等，2016）。

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骺软骨发育不良miura型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，骺软骨发育不良miura型的数据库代码是omim_id:617391。

怎么做骺软骨发育不良miura型基因解码、基因检测?

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)