【佳学基因检测】掌跖角化症纹状体1型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

掌跖角化症纹状体1型是英文Keratosis palmoplantaris striata 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止掌跖角化症纹状体1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做掌跖角化症纹状体1型基因解码、基因检测？

a 大多为婴儿期发病，点状掌跖角化病通常于15岁～30岁之间发病，b 常染色体显性遗传性型，Melede型和Papillon-Lefevre综合征为隐性遗传型，c 掌跖角化过度呈弥漫性或限局性，也可呈线状、点状，d 病变部位境界清楚的角质增厚性斑块，色黄如胼胝，或呈多数圆或卵圆形角化性丘疹，e 常对称分布，f Melede型掌跖角化常伴有掌跖多汗，甲板增厚，其他部位出现银屑病样损害，g Papillon-Lefevre综合征常伴有手足臭汗症及牙周病，h 本病分五型： Unna-Thost掌跖角化病(Keratosis palmaris et plantaris of Unna-Thost); 表皮松解性掌跖角化病(Epidermolytic keratosis palmairs et plantaris); 点状（丘疹性）掌跖角化病(Keratosis palmo-plantaris punctuator papules); Meld型掌跖角化病(Keratosis palmers et plantaris of the meleda type); Papillon-Lefevre综合征(Papillon-Lefevre syndrome). 该病临床表征有：皮肤异常；掌跖角化。

佳学基因Keratosis palmoplantaris striata 1基因解码、基因检测大数据分析

Keratosis palmoplantaris striata 1致病鉴定基因解码

Keratosis palmoplantaris striata 1基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

掌跖角化症纹状体1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，掌跖角化症纹状体1型的数据库代码是omim_id:148600。

掌跖角化症纹状体1型基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)