【佳学基因检测】轮替运动障碍基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

轮替运动障碍是英文Dysdiadochokinesis的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止轮替运动障碍在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做轮替运动障碍基因解码、基因检测？

Dyschromatosis universalis hereditaria（遗传性泛发性色素异常，DUH）是一种罕见的常染色体显性遗传性皮肤病，其特征在于不规则形状的无症状的高度和低色素斑，出现在婴儿期或童年时期，并发生在躯干，四肢和面部的广泛分布。手掌或足底是不寻常的，头发和指甲异常已有报道，DUH可能与皮肤结缔组织异常，神经组织或其他全身并发症有关（Zhang等总结，2013）。关于DUH的遗传异质性的讨论，参见DUH1（127500）。

佳学基因Dysdiadochokinesis基因解码、基因检测大数据分析

Dysdiadochokinesis致病鉴定基因解码

Dysdiadochokinesis基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性遗传病

轮替运动障碍的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，轮替运动障碍的数据库代码是omim_id:615402。

轮替运动障碍基因解码、基因检测怎么预约解读？

可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问jiaxuejiyin.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是通过佳学基因的微信公众号进行一对一咨询解读。(责任编辑：佳学基因)