【佳学基因检测】做皮肤松弛症常染色体隐性IIC型基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

皮肤松弛症常染色体隐性IIC型是英文CUTIS LAXA, AUTOSOMAL RECESSIVE, TYPE IIC的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止皮肤松弛症常染色体隐性IIC型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做皮肤松弛症常染色体隐性IIC型基因解码、基因检测？

常染色体显性遗传性皮肤病laxa-3的特征是皮肤薄，可见静脉和皱纹，白内障或角膜混浊，手指紧握，产前和产后生长迟缓，以及中度智力残疾。此外，患者表现出肌肉张力减退和轻快肌肉反射的组合（Fischer-Zirnsak等，2015）。该病临床表征有：单侧肾未发育；小头畸形；颅缝闭合延迟；三角脸；宽前额；低位耳；斜视；斜视；先天性白内障；自闭症行为；骨质疏松；骨质疏松；皮肤松弛症。

佳学基因CUTIS LAXA, AUTOSOMAL RECESSIVE, TYPE IIC基因解码、基因检测大数据分析

CUTIS LAXA, AUTOSOMAL RECESSIVE, TYPE IIC致病鉴定基因解码

CUTIS LAXA, AUTOSOMAL RECESSIVE, TYPE IIC基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性

皮肤松弛症常染色体隐性IIC型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，皮肤松弛症常染色体隐性IIC型的数据库代码是omim_id:616603。

做皮肤松弛症常染色体隐性IIC型基因解码、基因检测的费用是多少？

请致电4001601189，访问jiaxuejiyin.com，让基因解码师和遗传咨询师为您提供量身定做的项目，省钱、有效、管用。(责任编辑：佳学基因)