【佳学基因检测】做迟发性皮肤卟啉症基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

迟发性皮肤卟啉症是英文Porphyria cutanea tarda的中文翻译。这一疾病又叫做;PCT。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止迟发性皮肤卟啉症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病。

什么样的人应当做迟发性皮肤卟啉症基因解码、基因检测？

由于肝脏中UROPORPHYRINOGEN DECARBOXYLASE缺乏引起的常染色体显性或获得性卟啉症。其特征在于光敏性和皮肤损伤，几乎没有或没有神经系统症状。 I型是获得性形式，与酒精或雌激素类固醇引起的肝脏疾病和肝脏毒性密切相关。 II型是家庭形式。该病临床表征有：光感性皮肤；光感性皮肤；肝硬化；脱发；脱发；面部多毛症（先天性）；晒斑，日光性色素沉着。

佳学基因Porphyria cutanea tarda基因解码、基因检测大数据分析

Porphyria cutanea tarda致病鉴定基因解码

Porphyria cutanea tarda基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性; 常染色体隐性

Porphyria cutanea tarda的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，迟发性皮肤卟啉症的数据库编码是；ICD编码是E80.1

做迟发性皮肤卟啉症基因解码、基因检测的费用是多少？

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