【佳学基因检测】联合垂体激素缺乏症基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

联合垂体激素缺乏症是英文combined pituitary hormone deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止联合垂体激素缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于内分泌系统（激素）疾病。

什么样的人应当做联合垂体激素缺乏症基因解码、基因检测？

联合垂体激素缺乏症（combined pituitary hormone deficiency,CPHD）是一种以生长激素（growth hormone,GH）缺乏伴随一至多种垂体前叶激素缺乏为特征的疾病.由于临床症状缺乏特异性且在女性中较少见,女性CPHD较男性更难诊断,且常常被误诊。生长激素缺乏所致的垂体性侏儒症(GHD)是儿童矮小最常见的病因之一，占矮小儿3％～30％。直接危害儿童的健康和素质。其中半数常合并其他垂体激素缺乏为全垂体功能减低症，又称多种垂体激素缺乏症(MPHD)或联合垂体激素缺乏症（CPHD），除GHD外，还具有一种以上其他垂体前叶和／或后叶激素的缺乏，其危害较单纯GHD更大，常表现垂体前叶及后叶各种激素缺乏及靶器官发育不良。如身材矮小、外阴发育不良（小阴茎、隐睾、小睾丸或阴囊发育不良）、继发性甲状腺功能低下、肾上腺功能不全等，甚至在应急状态时会发生惊厥、危象等时必须全面补充缺乏的激素，才能取得良好的治疗效果。垂体各种激素之间往往具有协同作用或拮抗作用。MPHD患儿如果缺乏皮质醇(Cor)而单独补充生长激素(GH)可导致肾上腺危象，如果补充皮质醇过多，又会抑制生长。甲状腺激素与GH有协同作用，甲状腺功能正常是保证GH效果的前提。性激素与青春期生长加速密切相关，小阴茎、小睾丸也有治疗的时效性，治疗过晚效果欠佳。若了解其他激素分泌不足，以相应的激素替代治疗(HRT)，有助于加强MPHD患儿GH治疗效果和减轻成人期性幼稚不孕症等.我们已治疗上千例患者，身高可长到175厘米以上。

佳学基因combined pituitary hormone deficiency基因解码、基因检测大数据分析

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联合垂体激素缺乏症的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，联合垂体激素缺乏症的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

联合垂体激素缺乏症基因解码、基因检测报告时间是一样的吗？

不一样。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。(责任编辑：佳学基因)