【佳学基因检测】脂蛋白肾小球病基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

脂蛋白肾小球病是英文Lipoprotein glomerulopathy的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止脂蛋白肾小球病在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肾脏-泌尿系统疾病。

什么样的人应当做脂蛋白肾小球病基因解码、基因检测？

脂蛋白肾小球病是一种罕见的肾脏疾病，其特征为蛋白尿，进行性肾衰竭和肾小球毛细血管中明显的脂蛋白血栓（Saito et al。，2006）。 它主要影响日本和中国的人; 在这些人群中，它与编码载脂蛋白E的基因突变相关（APOE; 107741）。 该疾病在白种人中很少出现。该病临床表征有：蛋白尿；肾病；黄瘤病；肥胖；心绞痛；肾小球系膜异常症；高甘油三酯血症；阿尔茨海默病；肾小球病。

佳学基因Lipoprotein glomerulopathy基因解码、基因检测大数据分析

Lipoprotein glomerulopathy致病鉴定基因解码

Lipoprotein glomerulopathy基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

Lipoprotein glomerulopathy的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，脂蛋白肾小球病的数据库编码是omim_id:611771；ICD编码是N07.8

脂蛋白肾小球病基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)