【佳学基因检测】做C6A/B多态性基因解码、基因检测采用什么样品？

遗传病、罕见病基因检测导读:

C6A/B多态性是英文C6 A/B POLYMORPHISM的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止C6A/B多态性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做C6A/B多态性基因解码、基因检测？

年龄相关性黄斑变性是西方人群失明的最常见原因。易感性受年龄和遗传及环境因素的影响。补体激活与发病机理有关。方法：我们测试了年龄相关性黄斑变性与跨越补体基因C3和C5的13个单核苷酸多态性（SNP）之间的关联，来自英格兰东南地区的受试者和对照受试者。所有受试者均由眼科医生检查，并对眼底照片进行独立分级以确认其疾病状态。为了测试最重要发现的复制，我们对一组苏格兰病例和对照进行了基因分型。结果：C3基因中常见的功能多态性rs2230199（Arg80Gly），，与英国组（603病例和350例对照）和苏格兰组（244病例和351对照）的年龄相关性黄斑变性密切相关。与S / S纯合子相比，C3 S / F杂合子中与年龄相关的黄斑变性的比值比为1.7（95％可信区间[CI]，1.3至2.1）;对于F / F纯合子，优势比为2.6（95％CI，1.6至4.1）。估计人口归因于C3F的风险为22％。结论：补体C3在年龄相关性黄斑变性的发病机制中起重要作用。该发现进一步强调了补体途径在该疾病的发病机理中的影响。

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C6A/B多态性的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，C6A/B多态性的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

做C6A/B多态性基因解码、基因检测采用什么样品？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)