【佳学基因检测】网状细胞发育不全基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

网状细胞发育不全是英文Reticular dysgenesis的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止网状细胞发育不全在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做网状细胞发育不全基因解码、基因检测？

一种罕见的严重联合免疫缺陷病，其特征是先天性粒细胞缺乏症，淋巴组织和胸腺组织发育不全，以及淋巴细胞减少。细胞和体液免疫都不存在。临床特征：常染色体隐性遗传;中耳炎;胸腺异常;胸腺发育不全;减肥;中性粒细胞异常;白细胞减少症;贫血;发育不良性贫血;粒细胞异常;脱水;腹泻;吸收不良;严重联合免疫缺陷;缺乏细胞免疫力。该病临床表征有：中耳炎；胸腺异常；胸腺发育不全；体重减轻；中性粒细胞异常；白细胞减少症；贫血；再生不良性贫血；粒细胞异常；脱水；腹泻；吸收不良；重症联合免疫缺陷；细胞免疫缺陷。

佳学基因Reticular dysgenesis基因解码、基因检测大数据分析

Reticular dysgenesis致病鉴定基因解码

Reticular dysgenesis基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

Reticular dysgenesis的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，网状细胞发育不全的数据库编码是omim_id:267500；ICD编码是D81.0

网状细胞发育不全基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)