【佳学基因检测】结节性多动脉炎基因解码、基因检测的样品有区别吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

结节性多动脉炎是英文Polyarteritis nodosa的中文翻译。这一疾病又叫做;Küssmaul-Maier disease。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止结节性多动脉炎在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于免疫系统疾病。

什么样的人应当做结节性多动脉炎基因解码、基因检测？

儿童期多发性结节性多动脉炎是一种常染色体隐性全身性血管炎性疾病，其特征主要是皮肤，神经系统，肾脏和胃肠道的累及。虽然大多数患者在第一个十年中出现症状，但在发病的严重程度和年龄方面存在相当大的差异。特征包括复发性缺血性中风，影响大脑的小血管并导致神经功能障碍，反复发热，急性期蛋白质升高，肌痛，活组织分裂或网状组织活检时出现炎性血管炎。一些患者发生高血压，动脉瘤或数字缺血性坏死（Zhou等人，2014和Navon Elkan等人，2014）。一些临床免疫缺陷患者，van Eyck等，2014）。临床特征：常染色体隐性遗传;眼肌麻痹;视神经萎缩;搅动;高血压; Cutis marmorata;紫癜;荨麻疹;关节炎;脾肿大;白细胞减少症;血小板增多;贫血;白细胞增多;缺血性中风。该病临床表征有：眼肌麻痹；视神经萎缩；易激惹；高血压；大理石样皮肤；紫癜；风团；关节炎；脾肿大；白细胞减少症；血小板增多；贫血；白细胞增多；缺血性中风。

佳学基因Polyarteritis nodosa基因解码、基因检测大数据分析

Polyarteritis nodosa致病鉴定基因解码

Polyarteritis nodosa基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

Polyarteritis nodosa的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，结节性多动脉炎的数据库编码是omim_id:615688；ICD编码是M30.0

结节性多动脉炎基因解码、基因检测的样品有区别吗？

基因解码一般采用抗凝静脉血、基因检测可以采用抗凝静脉血和口腔粘膜。(责任编辑：佳学基因)