【佳学基因检测】Loeys-Dietz综合征1型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Loeys-Dietz综合征1型是英文Loeys-Dietz syndrome 1的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Loeys-Dietz综合征1型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做Loeys-Dietz综合征1型基因解码、基因检测？

Loeys-Dietz综合征（英文名：Loeys-Dietz syndrome，LDS）是一种遗传性结缔组织病，2005年正式命名，与马凡氏综合征、Ehler-Danlos综合征（血管型）、 Shprintzen-Goldberg综合征有部分共同的特征。由于LDS是新近刚被定义的一种病，部分之前被诊断为马凡或不典型马凡可能事实是LDS患者。LDS是由于TGFBR1 或 TGFBR2基因突变所致。LDS可影响人体的心脏、血管、骨骼、关节、皮肤、内脏器官（小肠、脾、子宫等）等脏器器官。

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Loeys-Dietz综合征1型的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Loeys-Dietz综合征1型的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

Loeys-Dietz综合征1型基因解码、基因检测的报告看得懂吗？

很容易懂。佳学基因的报告的特色就是用大白话说明基因的作用和生育、治疗、婚恋的解决方案。即使对报告有不明确的地方，也可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)