【佳学基因检测】肛门闭锁基因解码、基因检测报告看得懂吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

肛门闭锁是英文Anal atresia的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止肛门闭锁在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做肛门闭锁基因解码、基因检测？

文中描述了一个男孩，他有自发缓解的脊柱侧凸不典型增生。 通过整个外显子组测序，他显示具有编码核纤层蛋白B受体的LBR的复合杂合突变。 [Borovik et al。，2013]。 因此，除了格林伯格发育不良（围产期致死性疾病）之外，LBR中突变的纯合性或化合物杂合性可导致轻微的，自发退化的骨发育异常。 ©2014威利期刊，Inc.

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肛门闭锁的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，肛门闭锁的数据库代码正在增定审核中，欢迎持续关注支持。

肛门闭锁基因解码、基因检测报告看得懂吗？

佳学基因的报告兼具科学性和通俗性，一般都可以读懂。另外，佳学基因通过公司官网、4001601189，及微信公众号为大家提供免费解读和咨询。(责任编辑：佳学基因)