【佳学基因检测】内因子缺乏基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

内因子缺乏是英文Intrinsic factor deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止内因子缺乏在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生长异常。

什么样的人应当做内因子缺乏基因解码、基因检测？

内因子是一种转化为生长因子β蛋白的结合蛋白，它的缺乏损害内皮细胞的正常血管重建功能。 该病临床表征有：巨幼细胞性贫血；吸收不良；感觉异常；胃内因子缺乏；巨红细胞症；周围神经病；维生素B12吸收不良；巨幼红细胞增生异常。

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内因子缺乏的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，内因子缺乏的数据库代码是omim_id:261000。

内因子缺乏基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？

是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到佳学基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：佳学基因)