【佳学基因检测】做胰岛素样生长因子I缺乏基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

胰岛素样生长因子I缺乏是英文Insulin-like growth factor I deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止胰岛素样生长因子I缺乏在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生长异常。

什么样的人应当做胰岛素样生长因子I缺乏基因解码、基因检测？

组织对胰岛素样生长因子-I无反应。该病临床表征有：薄嘴唇；长人中；易激惹；焦虑；漏斗胸；短指畸形综合征；运动延迟；胸廓异常；乳头异常；指桡侧偏斜；指（趾）内弯；先天性指内屈。

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Insulin-like growth factor I deficiency基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体显性; 常染色体隐性

胰岛素样生长因子I缺乏的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，胰岛素样生长因子I缺乏的数据库代码是omim_id:270450。

做胰岛素样生长因子I缺乏基因解码、基因检测的费用是多少？

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