千里姻缘一线牵,解码幸福更和谐
内容简介
佳学基因针对18-35岁育龄青年男女,提供天生一对基因解码。通过分析基因信息,揭示后代可能会出现的疾病风险,提供婚恋建议,阻断家族难言之隐疾病的传播,让后代的基因组合更完美。通过分析配偶的基因信息,增加对彼此健康风险的掌握,科学、深入了解对方的言语、性格和行为习惯,让婚姻、家庭生活更幸福、和谐。适应人群
准备结婚的适龄人群,高收入经济状况较好者;检测项目(项)
- 丈夫肿瘤风险评估(30项)
- 妻子肿瘤风险评估(31项)
- 后代肿瘤风险预测(34项)
- 丈夫重大疾病风险评估(150项)
- 妻子重大疾病风险评估(150项)
- 后代重大疾病风险评估
- 价值型:50种基本能力与性格匹配度分析、后代健康匹配度分析;
- 普通型:基本性格匹配度分析;
项目优势
- 位点选择科学独特、覆盖更多,每一项目位点的选择都经过科学验证,不仅涵盖了常用热点,更有自己独特选择的影响位点;
- 5A级采样方式(Anybody、Anytime 、Anywhere、Any Question、Any Scale),随时随地随采,方便快捷;
- 采用世界更先进测序技术与平台、进口试剂,测序准确度高达99.99%;
- 国内外专家专业解读,更专业更准确可靠;
- 对个人基因信息进行加密处理,进行密码跟踪方式保护检测隐私;
- 解读男女双方基因信息,分析各种组合后可能发生的疾病隐患,并给出合理的规避方案;
- 与北京市各大妇幼保健医院医院合作,为患者联系最适合的治疗医师和治疗方案;
提供婚恋、生育建议,避免家族难言之隐疾病的传播
张某(女性)和李某(男性)打算结婚,在佳学基因做了天生一对基因解码。发现李某凝血功能正常,而张某却是血友病的携带者。张某的基因 F8 外显子 14 上 4600 位和 4601 位上插入了碱基 TC,导致凝血因子Ⅷ蛋白从 1534位氨基酸发生移码。该变化属于杂合突变。移码序列纯合突变会导致该凝血因子丧失功能,罹患血友病。女性杂合突变受检者是致病基因携带者。也就是说他们的女性后代有 50% 的可能成为血友病的携带者。男性后代在没有采取干预措施的情况下,有 50% 的可能成为血友病患者。提前知道这个情况,这对准夫妻可采取选择性生育女孩,或者其他人工干预的方式来避免遗传病的传播。
(责任编辑:佳学基因)