【佳学基因检测】反复或难治性急性髓系白血病一种治疗药物基因检测的临床应用结果

肿瘤化疗放疗268个怎么办药物靶向基因检测

根据肿瘤化疗放疗268个怎么办药物靶向基因检测，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《Cancers (Basel)》在第. 2022 Mar 29;14(7):1734.期发表了一篇标题为《反复或难治性急性髓系白血病一种治疗药物基因检测的临床应用结果》的原创性研究文章。该基因领域的临床应用研究由Jorge Labrador, Miriam Saiz-Rodríguez, Dunia de Miguel, Almudena de Laiglesia, Carlos Rodríguez-Medina, María Belén Vidriales, Manuel Pérez-Encinas, María José Sánchez-Sánchez, Rebeca Cuello, Alicia Roldán-Pérez0, Susana Vives1, Gonzalo Benzo-Callejo2, Mercedes Colorado3, María García-Fortes4, María José Sayas5, Carmen Olivier6, Isabel Recio7, Diego Conde-Royo8, Álvaro Bienert-García9, María Vahi0, Carmen Muñoz-García1, Cristina Seri-Merino2, Mar Tormo3, Ferran Vall-Llovera4, María-Ángeles Foncillas5, David Martínez-Cuadrón6, Miguel Ángel Sanz6, Pau Montesinos6完成。

基因信息数据库索引号：

jiaxue genetics:35406512和 doi: 10.3390/cancers14071734.

基因解码研究关键词：

急性髓系白血病,耐火材料反复,venetoclax,

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: acute myeloid leukemia; refractory; relapsed; venetoclax.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

肿瘤基因检测是如何指导癌症的个性化治疗的证据收集小组开启了venetoclax（VEN）治疗反复或难治性急性髓系白血病（RR-AML）的疗效研究课题。该回顾性、多中心、观察性数据库研究了51例RR-AML患者队列中采用VEN治疗的有效性，并评估了反应和总生存率（OS）的预测因子。该基因检测效果研究项目的中位年龄为68岁，大多数处于高危状态，61%接受≥AML的2种治疗方法中，49%接受过低甲基化药物，ECOG为≥52%中的2%。有效缓解（CR）率为12.4%，包括CR伴血液学不有效恢复（CRi）。此外，10.4%的患者出现部分反应（PR）。联合阿扎胞苷（AZA,17.9%）的CR/CRi高于联合地西他滨（DEC,6.7%）和低剂量阿糖胞苷（LDAC,0%）。突变的NPM1与CR/CRi增加相关。中位OS为104天（95%可信区间：56-151）。与AZA、DEC和LDAC联合使用时，中位OS分别为120天、104天和69天,p=0.875。在多变量模型中，治疗反应和ECOG 0影响OS。由于毒性，总共有28%的患者需要中断静脉注射。反复或难治性急性髓系白血病靶向药物治疗的临床应用研究数据明确了基于VEN的抢抢救治疗后CR/CRi和不良OS的边际概率。所包括的患者风险特征很差，并且接受了大量的预处理。少数应答者未达到平均OS。

 罕见病-家族性痉挛性截瘫