佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 检测产品 > 遗传病 > 肿瘤科

【佳学基因检测】FGFR2靶向药物基因检测与肿瘤的正确治疗

【佳学基因】FGFR2靶向药物基因检测与肿瘤的正确治疗

佳学基因检测】FGFR2靶向药物基因检测与肿瘤的正确治疗

在《肿瘤基因的作用机理及靶向治疗》中,讲述了目前为止所知道的肿瘤基因的作用原理及其靶向药物的选择标准。FGFR2基因所编码的蛋白质是属于成纤维细胞生长因子受体(FGFR)家族成员之一,目前已确定了四种由FGFRs, 即FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4。FGFR作为FGF的受体,它的主要功能是将FGF信号转导到RAS-ERK和PI3K-AKT信号级联放大,FGFR2基因的错义突变是部分子宫内膜癌、宫颈癌、乳腺癌、肺癌以及胃癌的突变基因序列。S267P突变发生在胃癌中,D283N和W290C突变发生在肺癌中,S252W,K310R,A315T,S372C和Y375C突变发生在子宫癌中,G272V突变发生在宫颈癌中,这些突变都集中在FGFR2的枢纽区和第三个免疫球蛋白样结构域。发生在子宫内膜癌中的I547V,N549K和K659E突变集中在FGFR2的激酶区。在第三个免疫球蛋白样结构域附近发生的FGFR2突变,由于产生了自分泌的FGF信号回路导致FGFR2信号的激活,而发生在酪氨酸激酶区的突变是由于FGFR2从自我抑制机制状态中释放出来导致FGFR2信号的激活。在乳腺癌胃癌中FGFR2基因拷贝数的增加,使得FGFR2过表达而导致FGFR2信号的激活。子宫内膜癌、宫颈癌、乳腺癌、肺癌、胃癌靶向用药基因检测查找FGFR2是否存在突变,可以判断是否可以适用基于FGFR2靶点的靶向药物治疗。

基因名: FGFR2
别名: BBDS,BEK,BFR-1,CD332,CEK3,CFD1,ECT1,JWS,K-SAM,KGFR,TK14,TK25
基因ID: 2263
Chromosome:
(GRCh37)
10 Start: 123237848 End: 123357972 Strand: -1
信号通路: 细胞增殖 
靶向药: 46834118 AZD4547  英菲格拉替尼  英菲格拉替尼  Derazantinib  多韦替尼  厄达替尼  氟维司群  厄达替尼  帕唑帕尼,培唑帕尼  PD173074  帕纳替尼/普纳替尼/波纳替尼  Futibatinib 
化疗药:
(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 Power by DedeCms

设计制作 基因解码基因检测信息技术部