【佳学基因检测】FZD2疾病筛查的人工智能分析进展到什么地步?
基因检测的序列名称:
FZD2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
2535
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
frizzled class receptor 2
中国数据库中基因全称:
毛躁类受体2
基因检测报告英文版基因简介
This intronless gene is a member of the frizzled gene family. Members of this family encode seven-transmembrane domain proteins that are receptors for the wingless type MMTV integration site family of signaling proteins. This gene encodes a protein that is coupled to the beta-catenin canonical signaling pathway. Competition between the wingless-type MMTV integration site family, member 3A and wingless-type MMTV integration site family, member 5A gene products for binding of this protein is thought to regulate the beta-catenin-dependent and -independent pathways. [provided by RefSeq, Dec 2010]
基因突变所影响的基因信息
该无内含子基因是卷曲基因家族的成员。该家族的成员编码七跨膜结构域蛋白,它们是信号蛋白的无翼型MMTV整合位点家族的受体。该基因编码与β-catenin规范信号转导途径偶联的蛋白质。无翼型MMTV整合位点家族3A成员和无翼型MMTV整合位点家族5A成员与该蛋白结合的基因产物之间的竞争被认为调节β-连环蛋白依赖性和非依赖性途径。[由RefSeq提供,2010年12月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
Fz2, OMOD2, fz-2, fzE2, hFz2
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第17号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:42634812;结束位置坐标为:42638630。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:44557444;结束位置坐标为:44561262。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
G-protein coupled receptors/{Family fz/smo receptors,GPCRs excl olfactory receptors}
基因解码对该基因的功能分类:中文版
G 蛋白偶联受体/{family fz/smo receptors,GPCRs excl olfactory receptors}
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
Cell Junctions;Nuclear bodies;Nucleus
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
细胞连接;核体;细胞核
该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Omodysplasia 2; Short first metacarpals; Bifid scrotum; Short upper arms; Rhizomelia; Hypotrophic malar bone; Malar flattening; Short nose; Small nose; Long philtrum; Colonic Neoplasms; Frontal bossing; Congenital hypoplasia of penis; Concave bridge of nose; Depressed nasal bridge; Depressed nasal root/bridge; Orbital separation excessive; Cryptorchidism
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
臀部发育不良 2型;先进掌骨短;双歧阴囊;上臂短;根茎;营养不良的颧骨;颧骨变平;鼻子短;小鼻子;长人中;结肠肿瘤;正面凸起;先天性阴茎发育不全;鼻梁凹陷;鼻梁凹陷;鼻根/鼻梁凹陷;轨道分离过度;隐睾症
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
以该基因做靶点的药物(国际版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
(责任编辑:佳学基因)