【佳学基因检测】GABRA2疾病风险评估找到病因后应该用什么靶向药物？

基因检测的序列名称：

GABRA2

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2555

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

gamma-aminobutyric acid type A receptor alpha2 subunit

中国数据库中基因全称：

γ-氨基丁酸A型受体alpha2亚基

基因检测报告英文版基因简介

GABA is the major inhibitory neurotransmitter in the mammalian brain where it acts at GABA-A receptors, which are ligand-gated chloride channels. Chloride conductance of these channels can be modulated by agents such as benzodiazepines that bind to the GABA-A receptor. At least 16 distinct subunits of GABA-A receptors have been identified. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Nov 2013]

基因突变所影响的基因信息

GABA是哺乳动物大脑中主要的抑制性神经递质，在GABA-A受体上起作用，该受体是配体门控的氯离子通道。这些通道的氯化物电导率可以通过与GABA-A受体结合的试剂（例如苯二氮杂）来调节。已经鉴定出GABA-A受体的至少16个不同的亚基。已经发现该基因的编码不同同工型的剪接的转录变体。[由RefSeq提供，2013年11月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第4号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：46246470；结束位置坐标为：46392056。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：46243548；结束位置坐标为：46390039。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transporters/Transporter channels and pores

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转运体/转运体通道和孔

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Cannabis use; Cannabis Dependence; Heroin Dependence; Anxiety Disorders; Cocaine Dependence; Cocaine-Related Disorders; Autistic Disorder; Alcoholic Intoxication, Chronic

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

大麻使用；大麻依赖；海洛因依赖；焦虑症;可卡因依赖；可卡因相关疾病；自闭症；酒精中毒慢性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

Temazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Butalbital (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Talbutal (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Pentobarbital (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Meprobamate (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Eszopiclone (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Secobarbital (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Zolpidem (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Metharbital (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Adinazolam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Thiopental (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Midazolam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Flurazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Primidone (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Halazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Diazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Oxazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Methylphenobarbital (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Triazolam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Ethanol (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Zopiclone (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Estazolam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Quinidine barbiturate (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Amobarbital (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Aprobarbital (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Butethal (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Heptabarbital (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Hexobarbital (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Barbital (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Barbituric acid derivative (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Flunitrazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Bromazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Clotiazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Fludiazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Prazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Quazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Cinolazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Nitrazepam (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Pagoclone (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity);Ganaxolone (Inhibitory extracellular ligand-gated ion channel activity)

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

替马西泮（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；布他比妥（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；他布妥（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；戊巴比妥（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；甲丙氨酯（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；依佐匹克隆（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；司可巴比妥（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；唑吡坦（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；美沙比妥（抑制细胞外配体门控离子通道活性）配体门控离子通道活性）；阿地那唑仑（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；硫喷妥钠（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；咪达唑仑（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；氟拉西泮（抑制细胞外配体-门控离子通道活性）门离子通道活性）；扑米酮（抑制细胞外配体门离子通道活性）；哈拉西泮（抑制细胞外配体门离子通道活性）；地西泮（抑制细胞外配体门离子通道活性）；奥沙西泮（抑制细胞外配体门离子通道活性）通道活性）；甲基苯巴比妥（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；三唑仑（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；乙醇（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；佐匹克隆（抑制细胞外配体门控离子通道活性);艾司唑仑（抑制细胞外配体门控离子通道活性）;奎尼丁巴比妥（抑制细胞外配体门控离子通道活性）;阿莫巴比妥（抑制细胞外配体门控离子通道活性）;阿普巴比妥（抑制细胞外配体门控离子通道活性） ;Butethal（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；庚巴比妥（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；己巴比妥（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；巴比妥（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；巴比妥酸酸衍生物（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；氟硝西泮（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；溴西泮（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；氯噻西泮（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；氟地西泮(抑制细胞外配体门控离子通道活性);普拉西泮(抑制细胞外配体门控离子通道活性);夸西泮(抑制细胞外配体门控离子通道活性);西诺西泮(抑制细胞外配体门控离子通道活性);硝西泮(抑制细胞外配体门控离子通道活性)细胞外配体门控离子通道活性）；帕戈克隆（抑制细胞外配体门控离子通道活性）；加奈索酮（抑制细胞外配体门控离子通道活性）