【佳学基因检测】文心一言中分子病理检测中关于FYN的知识所包含的内容

基因检测的序列名称：

FYN

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2534

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

FYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase

中国数据库中基因全称：

FYN原癌基因，Src家族酪氨酸激酶

基因检测报告英文版基因简介

This gene is a member of the protein-tyrosine kinase oncogene family. It encodes a membrane-associated tyrosine kinase that has been implicated in the control of cell growth. The protein associates with the p85 subunit of phosphatidylinositol 3-kinase and interacts with the fyn-binding protein. Alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms exist. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因是蛋白质酪氨酸激酶癌基因家族的成员。它编码与细胞生长控制有关的膜相关酪氨酸激酶。该蛋白与磷脂酰肌醇3-激酶的p85亚基缔合，并与fyn结合蛋白相互作用。存在编码不同同工型的选择性剪接的转录变体。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

SLK, SYN, p59-FYN

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第6号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：111981535；结束位置坐标为：112194655。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：111660332；结束位置坐标为：111873452。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/Tyr protein kinases}

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/{酶蛋白/转移酶，激酶/Tyr 蛋白激酶}

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Plasma membrane

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；质膜（增强型）

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Peripheral T-Cell Lymphoma; Catalepsy; Adult T-Cell Lymphoma/Leukemia; Alcoholic Intoxication; Alcohol abuse; Alcoholic Intoxication, Chronic; Stomach Neoplasms; Bipolar Disorder; Liver Cirrhosis, Experimental; Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

外周 T 细胞淋巴瘤；僵住症；成人 T 细胞淋巴瘤/白血病；酒精中毒；滥用酒精;酒精中毒慢性；胃肿瘤；躁郁症;肝硬化实验性的；精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Dasatinib (Protein tyrosine kinase activity);1-Methoxy-2-[2-(2-Methoxy-Ethoxy]-Ethane (Protein tyrosine kinase activity)

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

达沙替尼（蛋白酪氨酸激酶活性）；1-甲氧基-2-[2-（2-甲氧基-乙氧基]-乙烷（蛋白酪氨酸激酶活性）