【佳学基因检测】心血管内科分子病理检测考查中关于FOXO1的要点

基因检测的序列名称：

FOXO1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

2308

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

forkhead box O1

中国数据库中基因全称：

叉头盒O1

基因检测报告英文版基因简介

This gene belongs to the forkhead family of transcription factors which are characterized by a distinct forkhead domain. The specific function of this gene has not yet been determined; however, it may play a role in myogenic growth and differentiation. Translocation of this gene with PAX3 has been associated with alveolar rhabdomyosarcoma. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因属于转录因子的叉头家族，其特征在于独特的叉头结构域。该基因的具体功能尚未确定。然而，它可能在成肌生长和分化中起作用。该基因与PAX3的易位已与肺泡横纹肌肉瘤相关。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

FKH1, FKHRA, FOXO1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第13号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：41129801；结束位置坐标为：41240734。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：40555664；结束位置坐标为：40666597。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transcription factors/Helix-turn-helix domains

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转录因子/螺旋-转角-螺旋结构域

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Nucleoplasm

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；核质

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Alveolar rhabdomyosarcoma; Keratoconus; Leukemia, Myelocytic, Acute; Autosomal recessive predisposition

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

肺泡横纹肌肉瘤;圆锥角膜；白血病髓细胞性急性；常染色体隐性易感性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容