【佳学基因检测】神经科基因分子病理检测项目招标问题中关FLT1问题的答案
基因检测的序列名称：
FLT1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2321
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
fms related tyrosine kinase 1
中国数据库中基因全称：
fms相关酪氨酸激酶1
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the vascular endothelial growth factor receptor (VEGFR) family. VEGFR family members are receptor tyrosine kinases (RTKs) which contain an extracellular ligand-binding region with seven immunoglobulin (Ig)-like domains, a transmembrane segment, and a tyrosine kinase (TK) domain within the cytoplasmic domain. This protein binds to VEGFR-A, VEGFR-B and placental growth factor and plays an important role in angiogenesis and vasculogenesis. Expression of this receptor is found in vascular endothelial cells, placental trophoblast cells and peripheral blood monocytes. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. Isoforms include a full-length transmembrane receptor isoform and shortened, soluble isoforms. The soluble isoforms are associated with the onset of pre-eclampsia.[provided by RefSeq, May 2009]
基因突变所影响的基因信息
此基因编码血管内皮生长因子受体（VEGFR）家族的成员。VEGFR家族成员是受体酪氨酸激酶（RTK），其含有胞外配体结合区，其具有在细胞质结构域内的七个免疫球蛋白（Ig）样结构域，跨膜区段和酪氨酸激酶（TK）结构域。该蛋白与VEGFR-A，VEGFR-B和胎盘生长因子结合，在血管生成和血管生成中起重要作用。在血管内皮细胞，胎盘滋养细胞和外周血单核细胞中发现该受体的表达。已发现该基因的编码不同同工型的多个转录物变体。同工型包括全长跨膜受体同工型和缩短的可溶性同工型。可溶性亚型与先兆子痫的发作有关。[RefSು
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
FLT, FLT-1, VEGFR-1, VEGFR1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第13号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：28874483；结束位置坐标为：29069265。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：28300346；结束位置坐标为：28495128。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/Tyr protein kinases};RAS pathway related proteins
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/Tyr protein kinases};RAS通路相关蛋白
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Plasma membraneActin filaments
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
质膜肌动蛋白丝
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Uremia; Hemangiosarcoma; Pre-Eclampsia; Cerebral Hemorrhage; Skin Neoplasms; Osteochondrodysplasias; Liver Cirrhosis; Renal Cell Carcinoma; Neoplasm Metastasis; Chemical and Drug Induced Liver Injury; melanoma; Mammary Neoplasms
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
尿毒症；血管肉瘤;先兆子痫；脑出血；皮肤肿瘤；骨软骨发育不良;肝硬化；肾细胞癌；肿瘤转移；化学和药物引起的肝损伤；黑色素瘤;乳腺肿瘤
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
以该基因做靶点的药物（国际版）：
Sorafenib (Vegf-b-activated receptor activity);Sunitinib (Vegf-b-activated receptor activity);Vatalanib (Vegf-b-activated receptor activity);TG100801 (Vegf-b-activated receptor activity);OSI-930 (Vegf-b-activated receptor activity);ABT-869 (Vegf-b-activated receptor activity);IMC-1C11 (Vegf-b-activated receptor activity);Pazopanib (Vegf-b-activated receptor activity);Axitinib (Vegf-b-activated receptor activity);N-(4-chlorophenyl)-2-[(pyridin-4-ylmethyl)amino]benzamide (Vegf-b-activated receptor activity);Regorafenib (Vegf-b-activated receptor activity);Lenvatinib (Vegf-b-activated receptor activity);Nintedanib (Vegf-b-activated receptor activity)
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
索拉非尼（Vegf-b 激活受体活性）；舒尼替尼（Vegf-b 激活受体活性）；Vatalanib（Vegf-b 激活受体活性）；TG100801（Vegf-b 激活受体活性）；OSI-930（Vegf- b-激活受体活性）；ABT-869（Vegf-b-激活受体活性）；IMC-1C11（Vegf-b-激活受体活性）；Pazopanib（Vegf-b-激活受体活性）；Axitinib（Vegf-b-激活受体活性）激活受体活性）；N-（4-氯苯基）-2-[（吡啶-4-基甲基）氨基]苯甲酰胺（Vegf-b-激活受体活性）；Regorafenib（Vegf-b-激活受体活性）；Lenvatinib（Vegf -b-激活受体活性）；Nintedanib（Vegf-b-激活受体活性）
