【佳学基因检测】讯飞星火认知大模型中COL16A1基因评估分析知识信息源分析

基因检测的序列名称：

COL16A1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1307

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

collagen type XVI alpha 1 chain

中国数据库中基因全称：

胶原蛋白类型XVI alpha 1链

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes the alpha chain of type XVI collagen, a member of the FACIT collagen family (fibril-associated collagens with interrupted helices). Members of this collagen family are found in association with fibril-forming collagens such as type I and II, and serve to maintain the integrity of the extracellular matrix. High levels of type XVI collagen have been found in fibroblasts and keratinocytes, and in smooth muscle and amnion. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码XVI型胶原蛋白（FACIT胶原蛋白家族成员（螺旋间断的原纤维相关胶原蛋白））的α链。发现该胶原家族的成员与形成原纤维的胶原如I和II型缔合，并用于维持细胞外基质的完整性。在成纤维细胞和角质形成细胞以及平滑肌和羊膜中发现了高水平的XVI型胶原蛋白。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

447AA, FP1572

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第1号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：32117848；结束位置坐标为：32169768。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：31652247；结束位置坐标为：31704167。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Golgi apparatus;Plasma membrane

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；高尔基体；质膜

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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